Konya’da görev yapan helikopter astsubayı Nevzat Ünal ile Melek Ünal çifti, Duchenne Musküler Distrofi tanısı konulan 3 yaşındaki oğulları Turan’ın tedavisi için zamanla yarışıyor. Aile, yurt dışındaki 3 milyon dolarlık gen tedavisi için başlatılan valilik onaylı kampanyada yüzde 32 seviyesine ulaştı.
Ünal ailesi, kampanyaya destek bulmak amacıyla Türk Hava Kuvvetleri’nin 115’inci kuruluş yıl dönümü kapsamında İzmir Çiğli 2’nci Ana Jet Üssü’nde düzenlenen Gençlik ve Havacılık Festivali’ne katıldı. Festival alanında stant kuran aile, broşür dağıtarak hayırseverlerden destek istedi.
TURAN’A 6 AYLIKKEN TANI KONULDU
Nevzat ve Melek Ünal çiftinin ilk çocukları olan Turan’a, 6 aylıkken yüksek ateş şikayetiyle götürüldüğü hastanede yapılan tetkikler ve genetik testler sonucunda DMD tanısı konuldu.
Şu anda 3 yaşında olan Turan’ın fiziksel gelişiminin yaşıtlarına göre geride olduğu, merdiven çıkmakta ve oturduğu yerden kalkmakta zorlandığı belirtildi. Turan’ın parmak ucunda yürüdüğü, haftanın belirli günlerinde fizik tedavi ve dil terapisi aldığı kaydedildi.
KAMPANYA İÇİN İKİNCİ VALİLİK İZNİ ALINDI
Aile, yurt dışındaki gen tedavisinin yüksek maliyeti nedeniyle geçen yıl 1 Haziran’da valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. İlk yasal sürede gerekli tutara ulaşılamaması üzerine ikinci kez valilik izni alındı.
Kampanyanın yavaş ilerlediğini belirten aile, tedavi için gereken tutarın yüzde 32’sinin toplandığını bildirdi.
ANNE ÜNAL: ZAMANLA YARIŞIYORUZ
Oğlunun hastalığını öğrendikleri andan itibaren hayatlarının değiştiğini söyleyen Melek Ünal, Turan’ın semptomlarının belirginleşmeye başladığını ifade etti.
Ünal, “Turan şu an yaşıtlarından fiziksel açıdan çok geride. Merdiven çıkamıyor, oturduğu yerden destek almadan kalkamıyor. Haftada iki ya da üç gün fizik tedavi alıyor. Konuşmasını da etkilediği için dil terapisine başladık. Turan 3 yaşında, artık vücudundaki ağrılarının farkında ama hastalığının adından veya ne olduğundan henüz haberi yok. Zamanla yarışıyoruz” dedi.
3 MİLYON DOLARLIK TEDAVİ İÇİN DESTEK ÇAĞRISI
Yurt dışındaki gen tedavisinin maliyetinin 3 milyon dolar olduğunu belirten Ünal, oğlunun tedavisi için Türkiye genelinde destek beklediklerini söyledi.
Ünal, “Gerçekten bir anne için çok zor bir süreç. Biz de karşınıza bu şekilde çıkmak istemezdik ama evlat söz konusu olunca akan sular duruyor. Keşke kendi imkanlarımızla yetebilsek, yetişebilsek evladımıza ama ilacın maliyeti çok yüksek” diye konuştu.
Turan için festival, kermes, tiyatro ve farklı etkinliklere katılarak seslerini duyurmaya çalıştıklarını anlatan Ünal, hayırseverlerden kampanyaya destek istedi.
